Parler de son handicap ou de sa maladie, ce n’est pas toujours facile ! Tu peux avoir peur qu’on se moque de toi, qu’on te trouve « bizarre » ou que les autres se comportent différemment avec toi…
Tu as réussi à en parler ? Raconte-nous ce que tu as dit, comment les autres ont réagi. C’était difficile ? Tu t’es sentie soulagée ?
Tu hésites encore ? Qu’est-ce qui te bloque ? As-tu peur du regard des autres, que ça change quelque chose ?
Et si tu n’es pas concernée directement, une amie t’a peut-être déjà parlé de son handicap ou de sa maladie. Comment as-tu réagi ? Qu’est-ce que ça t’a fait ?
Écris ton témoignage dans les commentaires : il sera peut-être publié dans le magazine !
Je ne sais pas si je dois me considérer dans la catégorie ou pas mais j’ai une maladie mentale. Je souffre depuis ma naissance d’anxiété sévère et je vais voir une psy de temps en temps. Cette maladie est dans ma famille depuis des générations. Elle est génétique et j’en ai hérité. Mes premiers crises de sont déclenchées quand j’avais a peine 4 mois. J’ai paniqué quand j’ai vue le coucher de soleil et j’ai commencé a pleurer et a hurler et mes parents ne comprenais pas ce qui se passait avec moi (Logique j’étais un tout petit bébé). Je fais régulièrement des crises d’angoisse ou de panique et c’est énervant car j’ai envie de profiter comme tout le monde mais j’arrive pas et mes parents me font donc voir une psy pour éviter que sa empire (comme par exemple que je tombe en dépression nerveuse). Et peu être que on ne nous prends pas toujours au sérieux car c’est normal pendant l’adolescence (je ne dis pas que sa l’est toujours mais on m’a souvent répété sa quand j’en parlais) mais c’est sérieux et on a besoin d’aide car des fois sa peut mener à des actions non désirés (comme la mort) dont mon cousin a malheureusement été victime. Mais bref, dites moi si je suis dans la catégorie ou pas!
Hello les filles, hello la rédac
Je suis atteinte d’une maladie génétique rare depuis ma naissance. Pour l’instant aucun médecin ne sait exactement ce que c’est. Elle me provoque des douleurs et des difficultés pour marcher et écrire et des problèmes de vue. Je m’aide d’un fauteuil dans mes déplacements et au collège je suis aidée par une AESH pour
écrire mes cours. Je suis suivie à l’hopital et j’ai des RDV de kiné, balnéothérapie, psychologue et ergothérapie toutes les semaines. Cela me fait un sacré emploi du temps en plus du collège et de l’équitation que je pratique depuis 6 ans.
J’en parle peu avec mes amis car je préfère qu’ils me considèrent comme n’importe qui. Je ne connait personne dans ma situation mais peut-être que ça me ferait du bien d’en discuter avec des gens de mon âge qui vivent aussi avec un handicap. Les témoignages que je lis ici me font beaucoup de bien car ils me font me sentir moins seule.
J’ ai un TDAH et un TCA parfois c’est compliqué car même mon entourage ne comprends pas
Je suis dysphasique,
On pourrait ce dire que c’est un peu pareil que êtres dyslexique ou dysorthographie car il y a le mot Dys devant mais c’est très différent.
Je n’est pas de personne a voir en particulier car cela ne peux pas vraiment s’améliorer…
Je n’est pas parler avant mes 8 ans et aujourd’hui encore c’est pas facile.
Je comprends mal ce que disent les gens et les gens comprennent pas ce que je dis.
Mes phrases ne veulent rien dire.
Pour vous écrire j’ai une application mais je ne peux pas l’avoir pour le collège donc c’est juste pour les messages.
Il y a assez peu de dysphasique ( en tout cas on m’a toujours dit que les chiffres mit sur internet sont faux et qu’il y en a pas autant)
On est assez rares et personne ne comprends.
C’est un trouble du langage et vraiment neurologique.
J’ai très très peu de mémoire .
Par exemple je vais passer en 3 ème en septembre et je me rappelle de rien en cours avant au moins octobre de la 4 ème…
Je vous en dirai plus si vous voudriez savoir mais je suis pas sur donc bon voilà .
Bisous 😘
Oui moi j’ai une malformation à mon pied , je me suis fais opérée , c’est une pathologie rare , ça s’appelle une malformation sous talienne et moi c’est au pied gauche ! Ça a pas toujours été simple de supporter mon plâtre , la kiné 4 fois par semaine ( au début) , tres peu de soutien de la part de mes copines, la douleur intense ! Mais maintenant ça va mieux avec mes semelles orthopédiques, par contre la chirurgienne m’a dit qu’il fallait vivre avec la douleur car ça n’allait pas beaucoup évoluée , se n’est pas facile à vivre mais je commence à assumer et à trouver un équilibre pour partir à Londre dans deux semaines avec ma famille, il va falloir beaucoup marcher mais je vais bien profiter
moi je suis autiste g un tsa un tdah et un tdh! c dur mais je gere .ce que je déteste ces les remarques : nan ta pas lair autiste!! alors pqa tu nes pas dans un Centre spécialiste ,mais t handicapé du coup…
Bravo à vous toutes d’avoir pu survivre à ça 👍🤩
Ça a pas dû être facile
Ce n’est pas moi qui ai handicapé c’est mon frère agé de 13 ans il est autiste. Pour les lectrices l’autisme est une maladie mentale il a du mal a exprimer ses émotions et ne réfléchie pas comme nous.Moi en tant que petite sœur de 11 ans j’essaie de tout faire pour le rendre heureux. On est inséparables. J’aimerai lui offrir un voyage quand je serai grande. On se moque de lui derriere son dos. Donc je clashe.
Cela me fait plaisir de l’avoir dans ma vie sans lui ma vie serait pas la même !
Si tu vois ce mot je t’aime Liam
Je suis diabétique depuis mes 4 ans et je n’aime pas en parler à des amis ou des adultes car après ils ne nous traitent pas comme en avant quand ils le savent, alors qu’on a besoin de l’inverse
Moi cette année ça à été très compliqué ! Je suis atteinte de bégaiement et honnêtement quand tu veux parler comme les autres sans paraître « robot » c’est vraiment dur à vivre ! Alors je me cachais et je restais silencieuse… Meme avec mes amis ! Mais apres je suis allé voir une orthophoniste et là ça va beaucoup mieux 🤗
J’ai une maladie auto-immune à ma rentrée de 6ème je n’en ai parlé à personne c’est arrivé par hasard quand j’ai décidé dans parlé à ma classe de 5ème un an plus tard c’était un peu lourd de garder le secret (personne n’était au courant j’avais peur qu’on me juge ) on parlé du handicap invisible quand j’ai décidé de me lancer ils ont tous était compréhensif et mon pose des question ,j’en avais mes larmes au yeux !!! En primaire tous le monde était au courant je pense que le collège serait différent mais pas du tous !!
Je reviens d’une colo de deux semaine ou on a fait un secret story et c’était mon secret tous le monde avait l’air intrigue et sa m’a fait beaucoup de bien d’en parlé librement .
Cette maladie fait partie de moi et il faut en parlé et expliquer au autres !!!
Je suis anosique se qui signifie que je n’ai pas d’odorat ! Au même titre que les autres handicape sa m’embête. Quand j’en parle la plupart du temps personne ne me croit ! Il disent » mais bien sûr » où » et puis quoi encore ? » et quand on me croit les personnes ne comprennent pas . Sa paraît bête comme ça mais si il y a un feu où une fuite de gaz je ne l’a sentirais pas ! Je ne peux pas s’avoir si un aliment est périmé ect . On me demande aussi si c’est à cause du Covid alors que je vis avec où plutôt sans depuis 14ans. Je me sans différente et mal alaise quand quelqu’un dit » sa sans bon » ou » sa sans les frites » .
Coucou! Moi on m’a diagnostiqué un souffle au coeur à l’âge de 9 ans lors d’une visite médicale. Je suis allée plusieurs fois chez le cardiologue pour voir comment mon souffle évolue. Il me fait des échographies et des électrodes. En gros un souffle au coeur c’est quand le coeur ne bat pas correctement. Je suis facilement essoufflée… Mais cette maladie ne m’empêche pas de vivre au quotidien. Je pratique le même sport depuis 4 ans et je n’ai jamais eu de soucis!
j’ai un TSA et pourtant personne ne le remarque
Moi je suis handicapé de la main droite et du pied droit mais tu n’a pas à avoir honte de ton handicap parce que moi toute ma scolarité a mon école c’est bien passé j’ai eu des amies gentil et voilà.
Moi j’ai des problèmes de mémorisation et de concentration .
J’ai peut etre un TDAH avec ou sans hiperactivité .
Je suis en train de faire des tests qui se deroulent dans un hopital psychatrique .
J’ai un peu peur du résultat mais au moins après des personnes pouront m’aider …
J’ai un TSA ( trouble du spectre autistique ) et j’ai probablement un TDAH également. Je ne le vis pas mal et quand les autres me demandent pourquoi j’ai des aides et du temps en plus pour les évaluations, je ne le dis pas, même a mes amies lesnplus proches.
Peut être qu’il faudrait que tu leur en parle, c’est tout de même tes amies 💗🫶🏻?!
Après, tu fais comme tu veux ma belle 💖💖💖💖💖💖😘😘😘😘😘😘
Depuis que j’ai 6 ans j’ai une maladie musculaire inflammatoire dont le nom est inconnue. J’ai du arrêter le sport donc à l’école j’avais un peu la réputation de « la fille qui ne courait pas vite » et de « la fille qui n’avais pas de force » … En CM1 j’ai eu une carte handicapé ( coupe file et place prioritaire) et la je me suis sentie bizzare , j’etais handicapé mais j’avoue la carte coupe file c’est pratique a disney land .Ma maladie fesais que quand je fesais des effort j’avais très mal au articulation et ca a été horrible car j’ai du faire plein de consultation médicale j’ai fais du kiné pendant cinq ans , j’ai fais 3 IRM, j’ai eu une opération ( ils m’ont enlevé un bout de muscle a la cuisse),j’ai eu un traitement de métotrexate en piqure donc une piqure par semaine ,etc….
En milieu CM2 j’ai repris le sport et ca ma fais très mal mais j’ai continué j’en ai fais excessivement et maintenant je suis en 6 em je cours très vite , j’ai de la force , je suis passé en cachet ( je fais plus les piqure ) et j’ai arreter le kiné mais j’ai encore des visites a l’hopitale et j’ai un debut d’osgood ( maladie de croissance du genou )
Bisous
Franchement bravo à toi ! Ça a du être dur de passer par ces épreuves , tu as eu du courage .
Bisous:)
merci 😘
je fais de l’anoréxie mentale depuis cette année . Je n’osais pas en parler beaucoup j’en ai seulement parler a une amies qui avaient la méme maladie que moi je me sentais plus en confiance de parler avec elle car elle étaient comme moi .je vois dans les commentaire que je ne suis pas la seule je souhaite bon courage a toute les autres personnes atteinte de cette maladies car cest trés compliqué de sen sortir de cette maladie comme toute les autres d’ailleurs bisous les girls!!!!!
Moi je suis diabetique et je ne peut pas le cacher alors je fais avec parfois c’est dur mais je dois continuer avec ma maladie j’ai été diagnostiquer en septembre 2025 ça été un chamboulement dans ma vie
J’ai été accepté comme je suis et maintenant je ne suis (presque)plus gêné
Moi je suis HPI , TSA et le langage ainsi que les relations sociales sont affectés chez moi.De plus je marche sur la pointe des pieds. J’ai toujours eu du mal à m’intégrer dans une classe et je fesais des crises de nerf petit et malgré le fait que j’en fais plus et que ma vie est devenu un peu plus normal sa reste spécial. Je suis en décalage avec les autres pour tout.
je fais de l’anorexie mental c’est a dire que mon corps me créer de fortes nausées liée au stresse qui font que je ne mange pas beaucoup et cela impacte sur ma croissance ….Bravo aux filles d’en avoir parler vous etes toutes géniales !!!
Bonjour tout le monde !
Je n’ai pas de trouble ni de handicap, mais sachez que je vous soutiens toutes énormément. Je sais que ça peut parfois être dur, mais rappelez-vous : peut importe si vous êtes autistes, HPI, asthmatiques ou autre, nous sommes toutes humains•es et il est de notre devoir de nous respecter les uns•es les autres. Et si quelqu’un se moque, n’ayez pas honte : parlez-en.
Voilààà ! 💕 Passez une bonne journée (ou soirée), je vous adore !!
Bisous
Je n’ai pas de handicap officiellement reconnu mais j’ai un niveau d’endurance très bas, je ne peux pas courir plus de 30 m sans avoir un point de côté et mes muscles des fois qui se bloquent tout seuls, par exemple, dans la piscine, si je me mets en tailleur, mes jambes vont me tirer comme si on m’arrachait les muscles et parfois même comme si ils brûlaient tout d’un coup alors qu’il ne se passe rien et t
des douleurs apparaissent sans déclencheur, ça me gâche la vie. Je ne peux pas jouer avec mes amis normalement, et je suis obligée se m’arrêter de bouger en attendant que ça passe, ça a déjà gâché un moment que je passais avec mon crush et son meilleur pote.
Alors moi je suis tombée anorexique cette année (c’est une maladie mentale), je n’en parle pas sauf avec 2 copines, les autres savent, mais elles ne posent pas de questions.
Par contre, elles gèrent très mal. Par exemple elle me force à manger etc…
Ah oui j’ai oublié : on a réussi à obtenir un dossier MDPH (même si ça a été loooooong), du coup je suis officiellement reconnue, et du coup je pourrai avoir des aménagements pour le brevet, par exemple. : )
Personnellement, j’ai plusieurs handicaps invisibles/formes de neuroatypisme et c’est difficile à vivre parfois.
Je suis autiste (asperger) et je vis dans LE pays où il ne faut pas vivre quand on l’est : la France.
En effet, la France a 40 ans de retard en matière d’autisme et a déjà été condamnée 2 fois, en 2004 et en 2014, par le Conseil de l’Europe pour discriminations à l’égard des enfants autistes, défaut d’éducation, de scolarisation et de formation professionnelle. Seuls 20% des enfants autistes sont scolarisés en France, contre 80% dans les pays développés. Alors que les apprentissages pour ces enfants sont possibles et que la scolarisation des enfants est indispensable. À l’étranger, les enfants autistes bénéficient d’un diagnostic précoce et d’une prise en charge adaptée, avec des méthodes ayant fait leurs preuves. Pas en France.
Autant dire qu’en France, l’autisme est très incompris et beaucoup de personnes autistes sont victimes de discriminations. C’est donc vraiment pas facile à vivre au quotidien.
Je suis également HPI avec hypersensibilité, ce qui fait que je retiens mieux les choses, que j’ai des capacités mentales assez élevées (je sais pas si c’est bien formulé), mais que du coup, mon cerveau va très vite et que je me fais facilement des films, ce qui me donne de l’anxiété. Et comme je suis hypersensible, j’ai des réactions fortes et parfois disproportionnées et toutes ces émotions peuvent me fatiguer mentalement.
J’ai été diagnostiquée tardivement, ça a été un soulagement teinté d’amertume. Quand je me faisais harceler, les gens me parlaient mal, disaient que j’étais autiste mais du coup, au final, ils avaient raison… Et ça me fait de la peine qu’ils m’aient potentiellement harcelée pour ça. Néanmoins j’étais quand même soulagée car j’avais l’impression d’avoir enfin trouvé qui j’étais, pourquoi j’agissais comme ça, de m’être réconciliée avec moi-même. Ça m’a permis de changer d’école pour être dans une école plus adaptée à moi.
J’ai dit à mon amie de ma nouvelle école que j’étais autiste asperger. Elle l’a bien pris, j’étais soulagée.
Après, j’ai dû changer d’établissement pour passer au collège. J’en ai parlé d’abord à 3 amies (c’est un collège pour personne neuroatypiques donc elles ont bien réagi, elles aussi sont neuroatypiques). J’étais rassurée…Jusqu’à ce que je voie des gens de ma classe en train de se traiter d’autistes, en utilisant ça vraiment comme une insulte. Mon amie asperger a dit à la classe qu’elle et moi on était autiste, mais après il y avait un gars qui faisait de mauvaises plaisanteries H24 sur ça. Ça m’a blessée. Ça m’attriste que même dans une école comme la mienne, l’autisme soit aussi incompris par les élèves…
J’espère qu’un jour, tous ces handicaps invisibles, toutes ces formes de neuroatypie seront mieux comprises et plus rejetées, discriminées… Mais il y a beaucoup de chemin à faire, et j’ai l’impression qu’on n’arrivera jamais au bout de la route…
Hello ! Je comprends ce que tu ressens.Je ne suis pas ( en tout cas, pas selon ma psy ) autiste, mais je suis aussi hypersensible et très probablement HPI et TDA, car presque tout le monde du côté de ma mère l’est ( y compris elle ), et je lui ressemble énormément. Néanmoins, je ne veux pas ( encore ) me faire diagnostiquer, car je sais, au fond de moi, que cela me mettra plus la pression qu’autre chose. Si je n’ai pas le chiffre auquel je m’attendais, une partie de moi se sentira inutile et « normale », mais j’ai toujours été différente. Du coup, je préfère attendre.
Je sais ce que ça fait de se faire des films, où d’avoirs des grosses réaction, ça m’arrive assez souvent. Une fois, je me suis disputée avec ma grand-mère, parce qu’elle m’avait fait des remarques pas du tout sympas DEVANT MA POTE, et je me suis enfuie de la maison. Bon, j’suis allée juste à côté, mais j’étais vraiment folle de rage. C’est tellement épuisant d’être comme ça. Des fois, aussi, j’ai l’impression que je suis beaucoup plus vieille ou plus jeune que la réalité. J’ai parfois 22 ans, parfois 8, mais jamais mon vrai âge. Aussi, je préfère parler aux adultes ou aux ados plus âgés. Par exemple, je suis restée parler une demi-heure avec une autrice à une convention ( d’ailleurs, elle à fait un bouquin sur le handicap invisible et l’autisme, ça s’appelle » Les fleurs du bien « , c’est signé Alicia Alvarez. ), alors qu’une conversation de cinq minutes avec une meuf de la classe que je connais pas bien, ça me stresse !
Après, y’a des bons côtés à être atypiques : certes, on est différents, parfois connotés « chelou », « ennuyeuse », « intello », mais on est précieux : on voit et on comprends les choses différemment, on les ressent plus, on est capable de rendre le monde meilleur : chacun de nous possède une étincelle, il suffit de trouver la flamme !
Bisous et courage
Carmen, future chanteuse lyrique atypique
Salut Deja merci pour ton beau message
Je suis moi-même atteinte d’hypersensibilité au niveau des émotions, c’est-à-dire que les émotions je les ressens 10 fois plus forte que les personnes « normal » plus l’adolescence voyez ça fait un peu beaucoup ! Je suis aussi atteinte d’une hypersensibilité auditive c’est-à-dire qu’à cause de mon hypersensibilité des émotions mon cerveau est très souvent en ébullition et se fait des films très vite et quand je suis fatigué chaque bruit fort me fait mal aux oreilles et j’ai envie de hurler
De plus ma sœur est elle-même atteint d’une maladie qui s’intitule le cytomégalovirus (en bref CMV) c’est une maladie qu’on attrape dans le ventre de la mère et qui peut provoquer plusieurs handicaps différents (type handicap moteur, handicaps mentaux etc.) moi, moi ma sœur ça lui a provoqué le fait qu’elle ne veut pas marcher ni entendre ni parler, elle a aussi un problème mental ce qui fait par exemple qu’elle a des très grosses colères et qu’elle est très violente avec les autres (elle griffe, elle mort, elle tire les cheveux) c’est très dur pour moi car je n’ai aucun contact visuel avec elle. Malheureusement cette maladie ne se guérit pas, c’est une maladie avis la seule chose à faire c’est vivre avec et lui trouver des Des aménagements (tel que une chambre adapté ou une salle de bain) l’handicap de ma sœur fais de moi une aidante, et comme étoile bleue, tu l’as dit avec les personnes atteintes d’autisme la France a elle aussi beaucoup d’années de retard avec le sujet des personnes aidantes, de plus en plus De choses sont mises en place pour aider les aidant dans leur quotidien (tel que Des colonies, des journées Répit )
En tout cas je souhaite du courage à tous ceux qui sont atteints de handicaps et à tous ceux qui sont aidantes ♥️
Bisous 😘❤️😍🥰
Moi quand j’étais petite j’ai eu l’épilepsie je ne m’en souviens pas trop mais j’allais souvent à l’hôpital ( l’épilepsie c’est quand on fais plain de malaises ) et apparemment je me faisais plains d’amis la bas
Bonjour/bonsoir à toutes !
J’ai appris en mai 2025 que j’étais atteinte d’une scoliose sévère (« courbure·s » de la colonne vertébrale, dans mon cas d’environ 50°). Je l’ai su car mes parents avaient remarqué que ma posture et ma démarches semblaient anormales. J’ai été très inquiète de l’apprendre, surtout que le médecin m’a appris, dès le 1er rendez-vous que j’ai eu avec lui, qu’une opération est fortement conseillée dans mon cas. Je me rappelle avoir pleuré devant lui. Je ne pensais pas que cela pouvais m’arriver, à moi.
Je dois porter depuis juillet 2025 un appareil qui corrige ma posture. J’ai eu beaucoup de mal à m’y habituer, car il me serre, me donne chaud (surtout l’été) et me gêne au quotidien, encore 1 an après. Je dois l’enlever avant les cours de sport dans une salle de réunion. Je trouve cela stressant de devoir se changer en si peu de temps.
J’en ai parlé pour la 1ère fois à ma professeure principale, puis à mon professeur de sport, qui m’a conseillé d’éviter le saut en hauteur.
Un jour, alors que les autres faisaient la queue pour le saut, j’était assise à l’écart et me sentais mal d’être exclue et regardée avec interrogation comme je l’étais. Une fille de ma classe m’a demandé ce que je faisais là et je lui ait tout raconté. Choquée, elle l’a ensuite rapporté à voix haute et beaucoup l’ont entendue et sont venu me « réconforter ». Je lui en ai beaucoup voulu d’avoir révéler cela et d’avoir attirer l’attention sur moi (je déteste cela), mais je ne lui en ai jamais reparlé (de peur de mettre à mal notre relation), bien que j’y repense parfois. Plus tard, j’en ai parlé à ma meilleure amie, et à d’autres amies un jour où je me sentais mal, mais je pense que tout le monde a oublié, même ma famille le fait inconsciemment parfois.
J’ai eu, dans les 1ers mois après avoir su que j’étais malade, souvent l’impression que le sort c’était acharné contre moi, mais cela s’est atténué ensuite. Aujourd’hui j’arrive à vivre avec, mais j’aimerais que mon entourage garde en tête que ce n’est pas toujours facile, sans m’en parler et me réconforter tous les jours non plus. Mon opération est prévue pour l’été 2027 et j’essaie de ne pas y penser.
J’ai l’impression que ma maladie a changé à jamais ma perception de mon corps et des handicaps et maladies en général, et m’a rendu plus forte.
Je suis contente d’avoir pu témoigner, j’ai l’impression que cela m’a libéré.
N’oubliez jamais que vos particularités, quelle qu’elles soies, ne vous rendent pas faibles, mais fortes et uniques. Aimons-nous telles que nous sommes.💕
Merci d’avoir lu, bonne journée/soirée !
Moi j’ai un TDAH ,une dyslexie et une dysorthographie, beaucoup de personnes voit le TDAH comme un problème d’inattention et du coup l’on a plus de temps au contrôle sauf que c’est tellement plus on peut pas se concentrer quand l’on apprend des nouveaux leçons donc on doit les retravailler et cela prend beaucoup d’efforts même les devoirs prennent plus de temps . Pour ma dyslexie et ma dysorthographie je prends 1h de ma pause de midi par semaine pour travailler avec mon orthophoniste dessus. Avoir ce genre de difficulté demande beaucoup d’effort et pourtant quand la prof m’a enlevé des points à un exo que j’ai pas réussi à terminer à temps à cause de mon TDAH (petite précision j’ai un PAP donc en gros ça veut dire entre autre que les profs doivent me donner moins d’exo au contrôle pour que je puisse tout finir )et quand je le dis à mes amis par exemple ils me répondent « bah c normal que la prof t’es enlevé des points sa se trouve que tu aurai pas répondu juste à la question » mes je suis plutôt bonne élève donc mes notes sont pas trop mal . Et si on est TDAH et TDA on peut être hypersensible avoir des sortes d’impulsions donc en gros on dit des choses sans réfléchir que tu vas souvent regretter. Et puis être hyperactif tout court je vous jure en cours d’allemand je devais rester debout sans bouger et lire ma présentation c’était très désagréable. Et j’ai aussi un problème de croissance mais c’est moins grave . En gros c’est vrai que c’est pas toujours facile mais tout le monde a ces problèmes non? Et moi j’adorais être HPI ça doit être bien d’être super intelligent.j’ai eu une moyenne de 16,10 cette année et mes parents n’étaient pas très content. Même si à l’école sa peut être très stressant pour moi j’apprends à vivre avec et à accepter mes « handicaps » et j’espère que vous aussi vous aller y arriver .
Bisous
Hellooo!
Je suis en situation de handicap depuis ma naissance et reconnue par la MDPH depuis 2023 (EHEHE c’est long les démarches 🫣). J’ai une maladie de la vue qui s’appelle le nystagmus et ma vision est très altérée par d’autre troubles (je suis basse vision).
Honnêtement avant d’avoir la reconnaissance MDPH je connaissais absolument pas ma maladie, et pour moi c’était normal de m’adapter sans cesse. Donc quand on faisait au collège du ping-pong par exemple j’avais des difficultés monstrueuses, je peux pas suivre de trajectoire à cause du nystagmus. Tout le monde pensait que j’étais juste nulle et je pouvais pas vraiment les contredire parce que même si je savais que j’étais malade je savais pas ce que j’avais.
Je me suis toujours sentie un peu différente à cause de ça. Dès la maternelle même si j’avais pas d’aménagements réels ma mère avait fait le possible, on essayait toujours de m’aider un peu. En primaire on a fait une demande de PPS qui a été refusée. Donc on m’a autorisée à utiliser un pupitre pour lire (je lis très proche de ce que je lis donc j’ai des douleurs cervicales et dorsales).
Au collège beaucoup plus compliqué. C’est juste pas possible d’expliquer un handicap à 11 profs. Donc en sport mes notes sont globalement catastrophiques en 6e et 5e. En 4e c’est bof bof. En fait on avait demandé à mon orthoptiste de me faire un document attestant que je pouvais pas faire certaines choses. Mon prof l’a pris relativement à la marge, ma maladie est trop peu connue donc les aménagements qu’il a mis sont valables pour des personnes malvoyantes pas basse vision avec des troubles oculomoteurs. Donc mes notes étaient tres moyennes… Cette année en 3e le prof a été plus compréhensif il ne m’a pas notée du tout en badbimbtom.
En restant sur le sport, j’ai été dispensée un bon mois après mon opération des yeux. On m’a pas mal dit que je m’inventais des problèmes prcq j’étais nulle en EPS.
Avec ma prof de musique de cette année ça a été vraiment très compliquée. Elle m’a mis au milieu de la salle, sauf que moi je ne vois pas, donc pour les cours je les recopiait du cahier de mon voisin. Par contre elle faisait des QCM notés avec les questions affichées au tableau. Pour moi impossible, je lui ai donc demandé si elle pouvait m’avancer pour le QCM ce à quoi elle m’a répondu je cite: « Il doit y avoir un problème sur tes lunettes, faut aller voir l’opticien ». Je l’ai super mal pris, en sortant de cours une de mes meilleures amies est allée la voir pour lui expliquer. Elle ne s’est jamais excusée…
Au niveau des élèves, j’ai commencé à en parler en 6e quand la maladie a été plus claire à mes yeux. Au début j’étais vague. J’avais peur du jugement. Maintenant en 3e j’en parle aisément (avec quand même des limites certains sont absolument pas réceptifs et peuvent être agressifs).
Pour le brevet, on a réussi à obtenir un tiers-temps après un long combat contre l’administration. Un garçon de ma classe a dit que j’avais ça parce que j’étais aveugle. Alors que j’en bénéficie car lire sur de longues durées avec le nystagmus c’est juste inimaginable pour moi. Déjà qu’une journée de cours m’épuise…
Une de mes amies était allée en parler à sa mère (va savoir pourquoi…) qui lui avait dit que je ne devais pas en avoir.
Parfois c’est vraiment fatiguant le jugement des gens sur soit avec quelque chose que l’on ne décidé pas.
Aujourd’hui j’ai décidé d’être fière de ma maladie, même si c’est dur. J’en parle, je partage, je sensibilise.
Je vais pas mentir, le regard des gens c’est super dur… Mais bon comme je vois pas c’est moins lourd (je rigole hein, c’est du second degré).
Je suis TDAH et HPI et hypersensible et je le vis bien. Mes copines sont au courant et elles s’en fichent. Je prend un traitement pour la concentration je vois largement la différence même si je suis encore très hyperactive avec. Je prend des fidgets pour le collège et c’est super efficace pour m’occuper les mains.
Les petits bruits aussi me dérangent énormément et mes copines le respecte ❤️.
je suis hpi et quand je les appris j’était quand meme très surprise mais la psy ma dit de ne pas m’inquieter car je suis vraiment très intelligente , moi je ni pense pas trop , j’ai l’info mais sa ne me fait un peu rien ! j’en est parler a des amies et elle l’ont très bien pris et m’ont meme dit que je n’était pas obligé de le dire j’était contente parce qu’elles ont trouvé ça classe ! je leurs ai dit pendant la classe de neige de cette année , on n’était bien sur dans la meme chambre ( on n’ était quatre par chambre ) et c’était avant de dormir , car on papoter beaucoup avant de dormir ( j’usqu’a minuit, 23 h, alors qu’on devez se coucher a 21h 30 !) et je leurs et dit au début j’avais peurs de leurs réaction mais j’était fier ensuite parce elles l’avait bien compris mais en meme temps elles n’en parler pas tout les temps j’était vraimment très contente !!!!!!!!!!!
c’est pour vous dire que quand vous etes sur d’une amitié vous pouver dire se que vous avez sur le coeur sans tous dire n’ont plus , car tes amies aussi garde certain secret !
et sinon je suis comme footballgirl25 , j’oublie presque rien et j’aide bien mes parent avec ça et puis aussi j’ai une puissance d’analyse rare et un peu plus d’intelligence que la normal mais sinon je suis très sociale et je suis comme tout le monde , je fais des erreurs , je perd parfois etc … !
voilà mais sinon meme ce qui n’ont rien de spécial vous etes formidable !!!!!!!!💛❤️💛😘😁🫶
bisous bisous !
Moi je suis asthmatique c’est compliquée au quotidien car j’ai moin de souffle pour faire du sport c’est archi contraignant ….Et j’ai souvent des rvd medial pour les teste de souffle.J’ai aussi un traitement ce sont des gouttes que je dois prendre avtan manger le matin pendant 6ans apres ces 6 ans je ne serai plus allergique au acariens !Et j’ai ausi un probleme de croissance difficile a gerer !
Et pour toutes les personnes qui lisent ça : vous êtes INCROYABLE. Vous êtes une personnalité unique, même malade, même HPI, même autiste. Souvenez—vous de ça.
❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
vous serais toujours toute géniales!!!
n’ oubliez surtout pas!!!!
bises à toutes
Merci beaucoup jaja lovejulie
Ton message est ma tout simplement fait sourire. Tu as tellement raison. Merci beaucoup pour ta gentillesse car des commentaires comme le tiens est toujours agréable a entendre
Gros bisous
Personnellement je n’ai pas d’handicap ni de maladie, mais je suis HPI (Haut Potentiel Intelectuel). Ça signifie que j’ai un QI égal ou supérieur à 130, donc mon cerveau va vite, je pense beaucoup et j’apprends vite. Mais ça implique aussi le côté hypersensible : je ressens les émotions à 100% et ça peut être difficile. Et pour moi, tout ce qui touche au repérage dans l’espace (les cubes, « voire et comprendre » un développement etc) est plus compliqué.
je viens de savoir que j’ai un TDAH j’ai déçider d’en parler a personne a part a ma famille j’ai peur que ma BFF me trouve bizzare mais ici j’en parle et c’est bien!
Si Elle est vraiment ta BFF tu n’as pas a t’inquièter . Je comprends que tu peux en avoir peur mais crois moi , tous va bien se passer
exactement!!!
Merci pour tous vos like
Bisous
Merci beaucoup pour tous vos like
Bisous
Tu sais une amie a moi a du aller a l’hopital lors de ma soirée pyjama et elle a appris qu’elle avait le diabète. Je l’ai soutenu et on lui envoyé des photos lors de la soirée pyjama pour qu’elle ne se sente pas seul.(Ce n’est pourtant pas ma meilleur amie) La moral c’est qu’une vrai amie te soutiendra quoi qu’il arrive(surtout une meilleur amie).
courage a toi et ne te laisse jamais abatre par les remarques.
merci les filles je vais le dire a ma BFF vous m’avez encourager!
p-s dsl je suis pas aller voir les message plus tot
Moi j’ai des problèmes de croissance et je me fais deux piqûres par jour. Quand les autres me disent que je suis petite, je riposte en leur demandant si eux, ils aimeraient les avoir, ces injections. Mais mon traitement a aussi des impacts sur mon physique, et je complexe énormément. Au quotidien, c’est dur !
hello moi aussi j’ai un problème de croissance je croyais que j’étais la seul Moi on ma proposé des hormones de croissance que j’ai refusé mais je dois grossir grossir grossir .
Ne t’inquiète pas des remarques si ils voyent que cela ne t’impacte pas ils arreterons si cela persiste et devient trop pour toi parle en .Je sais a quel point c’est compliqué mais tu es forte et je croit en toi !!!
Hello moi aussi je suis petite mais pas à cause d’une maladie, juste je suis petite et franchement c’est assez dur à vivre pour moi alors je compatis ! Girls power ❤️❤️❤️
J’ai un « handicap » invisible.
En fait, pour moi c’est pas un handicap mais une neuro-atypie.
J’ai un haut potentiel intellectuel (HPI) « de niveau 1″
Il y a peu de personnes qui le savent : Mon meilleur ami, des anciennes amies qui étaient mes BFF, mes parents, ma sœur et quelques autres membres de ma famille.
Je ne le dit pas à tout le monde car mon HPI ne m’handicape pas trop mais aussi parce que je ne veux pas avoir de traitement de faveur, je veux qu’on me considère comme tout les autres.
Il y a pleins de gens qui disent » ouais t’es intelligente donc t’es HPI » mais c’est plus compliqué que ça lol.
Le plus chouette ede mon HPI c’est mes pensées. En fait je peux faire 2-3 trucs en même temps, faire des connexions d’éléments très facilement. Ex : mon père me parle du chat errant qui vit proche de notre maison => je pense à mon chat => je pense au fait que mon chat n’a quasiment plus de sachets de pâté => je me dis que je dois envoyer un message à ma mère pour qu’elle en achète => je me rappelle que mon portable est déchargé =>
Finalité => Je dis à mon père que je dois aller charger mon portable pour envoyer un message à ma mère pour qu’elle achète la nourriture du chat.
C’est hyper pratique parce que j’oublie peu de choses et je suis assez organisée dans ma vie
Le plus nul, c’est mon imagination. En gros, si ma mère à 10min de retard par rapport à l’heure où elle doit rentrer, je m’imagine des trucs horribles qui aurait pu lui arriver. C’est vraiment le plus nul et ça me pourrit ma sérénité du coup ça me fait stresser.
Mais avec l’âge, je sens que j’arrive à rationaliser de mieux en mieux !
😘
J’ai la même sauf que j’ai un HPI très developpé…
Moi aussi mais j’ai jamais fait de test de qi